TEORIA DEL EQUILIBRIO PUNTUADO

Por Yesica Portillo Adame. Grupo 431. EL 23 de noviembre de 1859, el día antes de que el libro de Darwin apareciera en las librerías, recibió una carta de Thomas Henry Huxley en la que le decía: "Estoy dispuesto a ir a la pira, si es necesario... estoy afilándome las garras y el pico como preparativo". Pero también contenía un aviso: "Se ha echado sobre los hombros una dificultad innecesaria al adoptar el Natura non facit saltum tan sin reservas". La frase latina, atribuida a Linneo, mantiene que la naturaleza no da saltos. Darwin era un estricto seguidor de este lema, a pesar de que el registro fósil de la época no ofrecía apoyo alguno al cambio gradual. Darwin argumentaba que el registro fósil era imperfecto e incomplejos, En su caso, la argumentación se refiere a la variación morfológica, y no a la molecular. Mientras que los neutralistas mantienen que el ritmo de evolución es más regular de lo que admite la teoría sintética, La teoría del equilibrio puntuado es una teoría del campo de la evolución biológica propuesta por Niles Eldredge y Stephen Jay Gould en 1972. Los puntualistas sostienen que el ritmo de evolución morfológica es menos regular de lo que esa hipótesis requiere. Los puntualistas niegan que el registro fósil sea incompleto. Sostienen que la aparición súbita de nuevas especies fósiles refleja que su formación se sigue a través de explosiones evolutivas, después de los cuales la especie sufrirá pocos cambios durante millones de años. La teoría del equilibrio puntuado no sólo se refiere al ritmo de la evolución, sino también a su curso. Eldredge y Gould postulan que la Ana génesis (los cambios morfológicos experimentados por un mismo linaje) y la cladogénesis (la división de una especie en dos) están relacionadas causalmente. Mantienen que se da una breve aceleración del cambio morfológico precisamente cuando una población de censo reducido diverge de su especie original para formar otra nueva. La noción contraria, que los puntualistas atribuyen a la teoría sintética, consiste en que el cambio morfológico gradual lleva consigo su división en razas y subespecies mucho antes de que pueda afirmarse que han surgido especies nuevas. Gould aclara en su libro que no pretende mantenerla verdad única del cambio puntuacional, si no ofrecer otras alternativas del cambio evolutivo.

Biografía: http://evolutionibus.eresmas.net/puntualismo.html http://biologia4amaristas.blogspot.mx/2010/06/teoria-del-equilibrio-puntuado.html

MUTACIONES

ALUMNA: AMÉRICA ITURBIDE ORTIZ GRUPO: 431 MUTACIÓN ESPONTANEA: SON LAS QUE SE PRODUCEN EN CONDICIONES NORMALES DE CRECIMIENTO Y DEL AMBIENTE. REPRESENTAN LA BASE DE LA EVOLUCIÓN BIOLÓGICA. SON LOS CAMBIOS EN LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS DE LOS GENES, NO HAY AGENTES ESPECÍFICOS QUE ESTÉN ASOCIADOS CON SU OCURRENCIA, Y GENERALMENTE SUCEDEN DE MANERA ACCIDENTAL. EXISTEN MUCHOS EJEMPLOS DE ESTE TIPO DE MUTACIONES EN LA ESPECIE HUMANA, COMO: LA ALCAPTONURIA (ACUMULACIÓN DE ÁCIDO HOMOGENTÍSICO O ALCAPTÓN) Y LA FENILCETONURIA (PKU). MUTACIÓN INDUCIDA: SON EL RESULTADO DE LA INFLUENCIA DE FACTORES EXTRAÑOS, TANTO DE AGENTES NATURALES COMO DE AGENTES ARTIFICIALES. POR EJEMPLO, LA RADIACIÓN DESDE FUENTES CÓSMICAS Y MINERALES, Y LA RADIACIÓN ULTRAVIOLETA DEL SOL, SON LAS FUENTES DE ENERGÍA A LA QUE LA MAYORÍA DE LOS ORGANISMOS ESTÁN EXPUESTOS Y COMO TALES PUEDEN SER FACTORES QUE CAUSAN MUTACIONES. LA RADIACIÓN ES UNO DE LOS PRIMEROS MUTAGÉNICOS CONOCIDOS Y ES UN INDUCTOR FUERTE DE MUTACIONES. DIFERENTES TIPOS DE RADIACIÓN CAUSAN DIFERENTES TIPOS DE CAMBIOS GENÉTICOS. LA RADIACIÓN ULTRAVIOLETA (UV) CAUSA MUTACIONES EN PUNTO . LOS RAYOS X PUEDEN CAUSAR ROMPIMIENTOS EN LA DOBLE HÉLICE DEL ADN Y ASÍ PRODUCIR TRANSLOCACIONES, INVERSIONES Y OTROS TIPOS DE DAÑOS CROMOSÓMICOS. LA EXPOSICIÓN A LOS RAYOS UV BAJO EL SOL HAN SIDO RELACIONADOS CON EL CÁNCER DE LA PIEL.

LAS MUTACIONES GERMINALES: SON AQUELLAS QUE AFECTAN AL ADN DE CÉLULAS REPRODUCTIVAS -ÓVULOS Y ESPERMATOZOIDES-, TAMBIÉN CONOCIDOS COMO GAMETOS. ES POR ESTO QUE ESTE TIPO DE MUTACIÓN PUEDE SER TRANSMITIDA A LOS DESCENDIENTES DE LAS PERSONAS QUE LA POSEAN, AUNQUE TAMBIÉN SE REFIERE A LOS TEJIDOS QUE SE ENCUENTRAN EN LOS BROTES DE TEJIDO DE LAS PLANTAS, LOS CUALES ESTÁN EN UNA FASE DE INTENSO DESARROLLO Y ALTA REPRODUCCIÓN CELULAR A TRAVÉS DE LA MITOSIS. COMO EJEMPLO DE MUTACIÓN GERMINAL PODEMOS NOMBRAR LAS MUTACIONES QUE DAN ORIGEN A LA HEMOFILIA HEREDITARIA. LAS MUTACIONES SOMÁTICAS AFECTAN EL ADN DE CÉLULAS QUE FORMAN PARTE DEL CUERPO, AUTOSOMAS PERO QUE NO TIENEN QUE VER CON LAS CÉLULAS REPRODUCTIVAS Y, POR LO TANTO, NO SERÁN HEREDADAS POR LOS DESCENDIENTES. UN EJEMPLO DE MUTACIONES SOMÁTICAS SON LAS QUE DAN ORIGEN AL CÁNCER Y A ENFERMEDADES QUE AFECTAN A CUALQUIERA DE LOS CROMOSOMAS QUE NO SEAN LOS CROMOSOMAS SEXUALES.

FUENTE BIBLIOGRÁFICA: http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B4_INFORMACION/T411_MUTACIONES/informacion.htm http://www.cancerquest.org/index.cfm?page=277&lang=spanish http://www.cancerquest.org/index.cfm?page=281&lang=spanish http://www.biologia.edu.ar/genetica/mutacion.htm

EL DESAROLLO DE LA PILA DE VOLTA

ELABORADO POR: OSCAR SEBASTIAN GONZALEZ CRISOSTOMO 631. Volta fue un físico italiano, nacido en Como, que se interesó e investigó uno de los fenómenos más famosos en su época: la electricidad. El trabajo que más fama le ha dado está relacionado con la corriente eléctrica. Galvani había comprobado previamente que un anca de rana podía experimentar contracciones cuando se colgaba de un hilo de latón con un contrapeso de acero. A partir de los experimentos de Galvani, Volta comprobó que el efecto era debido a la presencia de los dos metales y que poniendo en contacto esos dos metales, u otros, se podía obtener una corriente eléctrica. Sus investigaciones le llevaron a concluir que algunas combinaciones de metales producían mayor efecto que otras y, con sus mediciones, hizo una lista del orden de eficacia. Es el origen de la serie electroquímica que se utiliza hoy en día en química Volta inventó una serie de aparatos capaces de producir un flujo eléctrico. Para ello utilizó recipientes con una solución salina conectados a través de arcos metálicos. Conectando varios de esos recipientes consiguió la primera batería eléctrica de la historia. Para reducir complicaciones debido a la necesidad de utilizar soluciones, empezó a utilizar pequeños discos redondos de cobre y cinc y otros de paño o cartón en agua acidulada. De manera que los unía formando una serie: cobre, cinc, paño, cobre cinc, paño, etc.; todos ellos apilados formando una columna. Cuando unía los extremos de la "pila" mediante un hilo conductor, al cerrase el circuito se obtenía una corriente eléctrica. Al día de hoy se han construido múltiples tipos de pilas pero todos con el mismo principio utilizado por el italiano ALESSANDRO VOLTA. LINK DEL ARTICULO: http://www.cienciafacil.com/PilaVoltaHist.html

La gran llegada a un nuevo ser humano en la vida

Magdalena Aranda Paz 431. Como ya los sabemos la vagina es el obstáculo principal de los espermatozoides pero también son muy pocas los espermatozoides que aún se encuentran con fuerzas para conseguir su objetivo final en ese momento recibirá señales químicas del ovulo que en ese mismo momento le servirá para orientarse y saber adónde dirigirse también empiezan liberar capaz de proteínas donde encontraran la inmortalidad de un triste final de haber tenido un recorrido largo y no les sirvió en nada mientras que el ovulo está cubierto en varias capaz de células que lo protegen y dificulta la entrada a campeón su capa es más conocida como zona prelucida el que logre pasar dará vida a un nuevo ser humano deberá usar unas enzimas hidráulicas que contiene cromosomas mientras que la vagina es el asilo principal para los espermatozoides con un pH inferior 6.

http://sciencuriosities.blogspot.mx/2013/09/la-odisea-del-espermatozoide.html

Drosophila melanogaster

Nombre: Aarón Visorio Sánchez 431. Recibe su nombre debido a que se alimenta de frutas en proceso de fermentación tales como manzanas, bananas, uvas, etc. Es una especie utilizada frecuentemente en experimentación genética, dado que posee un reducido número de cromosomas (4 pares), breve ciclo de vida (15-21 días) y aproximadamente el 61% de los genes de enfermedades humanas que se conocen tienen una contrapartida identificable en el genoma de las moscas de la fruta, y el 50% de las secuencias proteínicas de la mosca tiene análogos en los mamíferos. Se reproducen rápidamente, de modo que se pueden estudiar muchas generaciones en un corto espacio de tiempo, y ya se conoce el mapa completo de su genoma. Fue adoptada como animal de experimentación genética por Thomas Morgan a principios del siglo XX. Sus 165 Mb de genoma (1 Mb = 1 millón de pares de bases) Estructura cromosómica Hay 3 grupos de genes en función de sus efectos sobre la estructura de un segmento: • Genes maternos: expresados por la madre en la ovogénesis. Actúan durante o después de la maduración del ovocito. Un ejemplo es el gen bicoid. • Genes de segmentación: se expresan tras la fertilización. Se encargan del número y polaridad de los segmentos (hay 3 grupos que actúan secuencialmente para definir las partes del embrión). • Genes homeóticos: controlan la identidad de los segmentos (no el número, ni polaridad o tamaño). El genoma de D. melanogaster contiene cuatro pares de cromosomas: un par X/Y, y tres autosomas señalados como 2, 3, 4. El cuarto cromosoma es tan pequeño que a veces se ignora, salvo el importante gen sin ojos. El genoma secuenciado de D. melanogaster de 139,5 millones de pares de bases contiene aproximadamente 15.016 genes. Más del 60% de su genoma es funcional al codificar ADN no codificador de proteínas involucrados en el control de la expresión génica. La determinación de sexo en Drosophila se produce por la relación de cromosomas X a autosomas, no debido a la presencia de un cromosoma Y como ocurre en la determinación de sexo en humanos.

Fuentes: - http://www.search.ask.com/web?apn_dtid=%5EBND533%5EYY%5EMX&d=533-257&atb=sysid%3D533%3Aappid%3D257%3Auid%3Dd41c82e563090425%3Auc2%3D676%3Atypekbn%3D1.1%3Asrc%3Dhmp%3Ao%3DAPN10644A&shad=s_0048%2Cs_0034&p2=%5EAG5%5EBND533%5EYY%5EMX&apn_ptnrs=%5EAG5&o=APN10644A&lang=es&gct=hp&tpr=5&q=historia+de+la+genetica+mendeliana&ots=1431531663565&ots=1431531663750 -http://es.wikipedia.org/wiki/Drosophila_melanogaster

COMPAÑEROS DEL CURSO INTRASEMESTRAL DE BIOLOGÍA 1. Espero estén bien, a continuación les dejo la actividad número 3, la cual deberán realizar para ir conformando su portafolio de evidencias. La actividad será la siguiente. Investigar la definición de Los niveles de Organización de la materia (Los niveles que van a incluir son: ´subatómico, atómico, molecular, organelos celulares, celular, tejidos, órganos, aparatos y sistemas, organismos, población, comunidad, ecosistema y biósfera). Posterior a que me busquen el significado, van a realizar un cuadro en el que en cada columna tenga NOMBRE DEL NIVEL, DEFINICIÓN Y 3 EJEMPLOS QUE SE CONTENGAN EN ESE NIVEL. El cuadro lo integran con todos los niveles que les menciono anteriormente. Cualquier duda me pueden buscar el lunes o miércoles a partir de las 2 de la tarde en el CEBACH....ánimo y a trabajar

LA GENETICA HUMANA

Alumno: Marcelino Alejandro Vázquez Grupo: 431 Turno: vespertino La genética humana es la disciplina que estudia la transmisión de la herencia de las características de los padres a hijos a lo largo de la generación y de las semejanzas y diferencias entre el padre a hijo. Cada ser humano está formado por millones de células, en cada una de ella existen 46 cromosomas: 44 son iguales en ambos sexo se agrupan en 22 parejas autosomas y la otra pareja son cromosomas sexuales son las que determinan el sexo, XX en las mujeres y XY en los hombres. El cromosoma Y es más pequeño y contiene menos gen que el cromosoma X. cuando se forma los gametos, los dos cromosomas sexuales se separa, de tal forma que solo se irá un cromosoma sexual a cada gameto. En el caso de los espermatozoides, la mitad tendrá el cromosoma x y la otra mitad el cromosoma Y. todos los óvulos tendrán un cromosoma X, al producirse la fecundación, si el espermatozoide que lleva el cromosoma x el que se une al ovulo, dará origen a una niña. Si el espermatozoide que interviene en la fecundación es el que lleva el cromosoma Y, será un niño el que se originen. Por lo tanto el sexo del hijo se determinará por padre. Todo individuo lleva dos genes para cada carácter; uno del padre y el otro de la madre, el conjunto de todos los genes de un individuo constituyen el genotipo que son los factores hereditarios internos de un ser humano, sus genes y por la extensión de genoma. Pero no todos los genes se manifiestan, los que manifiestan constituyen el fenotipo que son las características observables de un ser humano, ya sea el color de la piel, tipo de cabello, estatura, entre otras.